Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Twój godny zaufania producent nadtlenobenzoesanu tert-butylu!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. jest profesjonalnym dostawcą organicznych nadtlenków, serii chlorków acylowych i podstawowych chemikaliów. Firma posiada kwalifikacje do samodzielnego importu i eksportu i jest zobowiązana do dostarczania konkurencyjnych produktów i doskonałych rozwiązań dla użytkowników w kraju i za granicą. Produkty sprzedają się dobrze w Chinach kontynentalnych, na Tajwanie, w Europie, Ameryce, Indiach i innych krajach i regionach.
Wiodąca usługa
Jesteśmy zobowiązani do ciągłego wprowadzania innowacji w naszych produktach, aby zapewnić zagranicznym klientom dużą liczbę wysokiej jakości produktów, aby przekroczyć zadowolenie klienta. Możemy również zapewnić dostosowane usługi zgodnie z wymaganiami klientów, takimi jak rozmiar, kolor, wygląd itp. Możemy zapewnić najbardziej korzystną cenę i wysokiej jakości produkty.
Gwarancja jakości
Ciągle prowadzimy badania i innowacje, aby sprostać potrzebom różnych klientów. Jednocześnie zawsze przestrzegamy ścisłej kontroli jakości, aby zapewnić, że jakość każdego produktu spełnia międzynarodowe standardy.
Szerokie kraje sprzedaży
Skupiamy się na sprzedaży na rynkach zagranicznych. Nasze produkty są eksportowane do Europy, Ameryki, Azji Południowo-Wschodniej, Bliskiego Wschodu i innych regionów i są dobrze odbierane przez klientów na całym świecie.
Różne rodzaje produktów
Nasze produkty obejmują nadtlenki organiczne: nadtlenek tert-butylu, nadtlenek dibenzoilu, nadtlenek di-tert-butylu, nadtlenek wodoru tert-butylu, 2,5-dimetylo-2,5-bis (tert-butyloperoksy) heksan i nadtlenek bis (2,4-dichlorobenzoilu), łącznie 5000 ton/rok. Seria chlorku acylu i podstawowe chemikalia: chlorek akryloilu, chlorek metakryloilu, chlorek p-chlorobenzoilu, benzofenon (oczyszczony gatunek), chlorek oksalilu, chlorek benzoilu itp., łącznie 15000 ton/rok.
Nasze powiązane produkty
Chlorek oksalilu to chlorek diacylu pochodzący z kwasu szczawiowego. Jest to bezbarwna, dymiąca ciecz o ostrym zapachu, którą można przygotować w reakcji kwasu szczawiowego i pentachlorku fosforu. Może gwałtownie się rozkładać po wystawieniu na działanie wody i etanolu. Jest żrący i powoduje łzawienie. Jego numer CAS to 79-37-8. Chlorek oksalilu jest znany również jako dichlorek oksalilu i dichlorek etanodioilu. Jest głównie stosowany jako odczynnik do syntezy organicznej.
Chlorek akryloilu|CAS 814-68-6
Chlorek akryloilu to bezbarwna, łatwopalna ciecz o żrącym i drażniącym zapachu. Jego numer CAS to 814-68-6. Chlorek akryloilu jest toksyczny, wysoce łatwopalny i żrący. Może powodować oparzenia, działa drażniąco na oczy i układ oddechowy.
Chlorek metakryloilu|CAS 920-46-7
Chlorek metakryloilu jest bezbarwną, przezroczystą i klarowną cieczą. Jego numer CAS to 920-46-7.
Chlorek metakryloilu znany jest również jako chlorek 2-metylo-2-propenoilu. Jest wysoce łatwopalny.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetylo-2,5-Di(tert-butyloperoksy)heksan
2,5-Dimetylo-2,5-di(tert-butyloperoksy)heksan jest dialkiloorganicznym nadtlenkiem. Jest to ciecz o niskiej lotności, lekko żółta, przezroczysta. Jego numer CAS to 78-63-7. Może być rozcieńczany heksanem, bezwonnym olejem mineralnym, izododekanem itp. Może być również rozcieńczany związkiem nieorganicznym lub proszkiem polipropylenowym.
BPO|CAS 94-36-0|Nadtlenek dibenzoilu
Nadtlenek dibenzoilu jest białą, ziarnistą substancją o lekko gorzkim zapachu migdałów. Jego numer CAS to 94-36-0. Jest silnym utleniaczem, wysoce niestabilnym i łatwopalnym. W przypadku uderzenia, podgrzania lub potarcia może wybuchnąć. Po dodaniu kwasu siarkowego następuje zapłon.
TBPB|CAS 614-45-9|Nadtlenobenzoesan tert-butylu
Nadtlenobenzoesan tert-butylu jest organicznym nadtlenkiem. Jego numer CAS to 614-45-9. Jest to bezbarwna lub lekko żółta ciecz o delikatnym aromatycznym zapachu. Jest nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(tert-butylodioksyizopropylo)benzen
Bis(tert-butylodioksyizopropylo)benzen jest białym proszkiem. Jego numer CAS to 25155-25-3. Należy do kategorii nadtlenkowych środków sieciujących, które ulegają sieciowaniu wolnorodnikowemu podczas procesu wulkanizacji.
TBHP|CAS 75-91-2|Hydroperoksyd tert-butylu
Hydroperoksyd tert-butylu jest również znany jako TBHP. Jego cechy to dobra stabilność termiczna, bezpieczne stosowanie i łatwość kontroli. W temperaturach poniżej 50 stopni jego aktywność nie zmienia się znacząco w ciągu trzech miesięcy i nie ma potrzeby kosztownego przechowywania w zamrażarce.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Di(tert-butyloperoksy)cykloheksan
1,1-Di(tert-butyloperoksy)cykloheksan jest znany również jako CH. Jest stosowany jako inicjator polimeryzacji i kopolimeryzacji etylenu, styrenu, akrylonitrylu, akrylanu i metakrylanu.
TBPB, który jest jasnożółty, występuje wyłącznie jako roztwór w rozpuszczalnikach takich jak etanol lub ftalan. Jako związek nadtlenkowy TBPB zawiera około 8,16% wag. aktywnego tlenu i ma samoprzyspieszającą się temperaturę rozkładu (SADT) wynoszącą około 60 stopni. SADT to najniższa temperatura, w której samoprzyspieszający się rozkład w opakowaniu transportowym może nastąpić w ciągu tygodnia i której nie należy przekraczać podczas przechowywania lub transportu. TBPB należy zatem przechowywać w temperaturze od minimum 10 stopni (poniżej zestalenia) do maksimum 50 stopni. Rozcieńczenie rozpuszczalnikiem o wysokiej temperaturze wrzenia zwiększa SADT. Okres półtrwania TBPB, w którym rozkłada się 50% nadtlenowego estru, wynosi 10 godzin w temperaturze 104 stopni, jedną godzinę w temperaturze 124 stopni i jedną minutę w temperaturze 165 stopni. Aminy, jony metali, mocne kwasy i zasady, a także silne środki redukujące i utleniające przyspieszają rozkład TBPB nawet w niskich stężeniach. Jednak TBPB jest jednym z najbezpieczniejszych perestrów lub nadtlenków organicznych w obsłudze. Głównymi produktami rozkładu tert-butyloperoksybenzoesanu są dwutlenek węgla, aceton, metan, tert-butanol, kwas benzoesowy i benzen.
Co warto wiedzieć o nadtlenobenzoesanie tert-butylu
Zastosowania
Tert-butyl peroxybenzoesan jest stosowany do utwardzania poliestrów w podwyższonej temperaturze i inicjowania reakcji polimeryzacji. Może być stosowany jako inicjator polimeryzacji polietylenu, polistyrenu, poliakrylanów i poliestrów. Jest również stosowany jako chemiczny produkt pośredni.
Nadtlenobenzoesan tert-butylu został użyty jako katalizator polimeryzacji i sieciowania. Został również użyty jako inicjator podczas ?szczepienia 2,2,6,6-tetrametylo-1-piperydynyloksacyny (TEMPO)-4-oksyacetamido-(3 propylotrietoksysilanu) do poli(etylenu ko-oktenu) i przy przygotowywaniu konformalnych cienkich warstw poli(metakrylanu cykloheksylu) poprzez zainicjowane osadzanie chemiczne z fazy gazowej.
Profil reaktywności
PEROKSYBENZOAN TERT-BUTYLU wybucha z wielką siłą po szybkim podgrzaniu do temperatury krytycznej; czysta forma jest wrażliwa na wstrząsy i detonująca [Bretherick 1979, s. 602]. W kontakcie z materią organiczną peroksybenzoesan t-butylu może zapalić się lub spowodować wybuch [Haz. Chem. Data 1973, s. 77].
Zagrożenie dla zdrowia
Nadtlenobenzoesan tert-butylu jest łagodnym środkiem drażniącym skórę i oczy. Narażenie na dawkę 500 mg/dzień powodowało łagodne podrażnienie oczu i skóry królika. Dane dotyczące toksyczności na zwierzętach wykazują niski stopień toksyczności.
Wartość LD50, doustnie (myszy): 914 mg/kg
Zgłaszano, że powoduje guzy (krwi) u myszy. Jego rakotwórcze działanie na ludzi jest nieznane.
Zagrożenie pożarem
Wysoce reaktywny i utleniający związek o umiarkowanej palności; temperatura zapłonu (otwarty tygiel) 107–110 stopni (224,6–230 stopni F); temperatura samozapłonu nie została podana. Tworzy mieszaninę wybuchową z powietrzem; zakres wybuchowości nie został podany. Nie jest wrażliwy na wstrząsy, ale jest wrażliwy na ciepło. Wybucha po podgrzaniu; samoprzyspieszająca temperatura rozkładu 60 stopni (140 stopni F).
Może reagować wybuchowo po zmieszaniu z łatwo utleniającymi się, organicznymi i łatwopalnymi substancjami. Środek gaśniczy: woda ze zraszacza; użyj wody, aby utrzymać pojemniki w chłodzie.
Profil bezpieczeństwa
Umiarkowanie toksyczny po spożyciu. Drażniący skórę i oczy. Podejrzany czynnik rakotwórczy z eksperymentalnymi danymi o działaniu onkogennym. Zgłoszono dane o mutacjach. Zobacz także NADTLENKI ORGANICZNE. Potencjalnie wybuchowy po podgrzaniu powyżej 11 5'C. Wybuchowa reakcja w kontakcie z materią organiczną lub bromkiem miedziQ) + limonen. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i opary.
Rakotwórczość
Inne badania ustaliły możliwość, że t-butyl peroxybenzoesan może być metabolizowany do wolnych rodników przez keratynocyty skóry ludzkiego raka. Sugeruje się, że wolne rodniki biorą udział w kaskadzie zdarzeń zachodzących podczas promocji guza.
Składowanie
Należy go przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu w temperaturze od 10 do 27 stopni (50–80 stopni Fahrenheita), z dala od utleniających się, łatwopalnych materiałów organicznych i przyspieszaczy. Należy go transportować w szklanych, polietylenowych i ceramicznych pojemnikach o pojemności do 5- galona, umieszczonych w drewnianych lub tekturowych pudełkach.
Proces produkcji TBPB
Przygotowanie kwasu:71,4% wag. 98% skoncentrowanego kwasu siarkowego; woda 28,6% wag.
Najpierw wlewa się 98% skoncentrowany kwas siarkowy do kotła reakcyjnego, a następnie dodaje wodę w warunkach chłodzenia, aby zapewnić, że temperatura nie jest wyższa niż 80 stopni, i odparowuje przez 60 minut, przy czym prędkość jest najpierw wysoka, a następnie niska, a prędkość jest określana zgodnie z temperaturą. Po dodaniu kroplowym mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej. Otrzymuje się 70-procentowy rozcieńczony kwas siarkowy do gotowości.
Estryfikacja:30,6-35% wag. alkoholu tert-butylowego; 70% rozcieńczonego kwasu siarkowego 65-69,4% wag.
Umieszczenie alkoholu tert-butylowego w kotle reakcyjnym, wlanie 70% rozcieńczonego kwasu siarkowego do kotła reakcyjnego, pompowanie zamrożonej solanki do warstwy pośredniej kotła reakcyjnego w celu cyrkulacji pompy cyrkulacyjnej i kontrolowanie temperatury zamrożonej solanki w zakresie od 30 do 34 stopni. I (4) uzyskanie zestryfikowanego płynu do późniejszego wykorzystania po zakończeniu wkraplania.
Syntetyzowanie:31,4 do 37,8 procent wagowych 27,5 procent nadtlenku wodoru; 62,2 do 68,6 procent wagowych cieczy estryfikacyjnej.
Dodanie 27,5% nadtlenku wodoru do kotła reakcyjnego, dodawanie roztworu estryfikacji kroplami i kontrolowanie temperatury do 34-38 deg.C za pomocą zamrożonej wody solnej. Mieszanie przez 30 minut po zakończeniu dodawania kroplami, odstawienie na 10 godzin, a następnie usunięcie dolnej warstwy rozcieńczonego kwasu w celu uzyskania surowego tert-butylu, mianowicie surowego hydroperoksydu tert-butylu do późniejszego wykorzystania. Estryfikacja ciekły nadtlenek wodoru surowy hydroperoksyd tert-butylu di-tert-butylu woda
Przygotowanie soli sodowej:25,8-26,8% wag. 30% ciekłej zasady; gruboziarnisty trzeciorzędowy 20,7-23,7% wag.; 50,5-52,5% wag. wody.
Najpierw 30 procent ciekłej sody kaustycznej umieszcza się w kotle reakcyjnym wypełnionym wodą, temperaturę kotła reakcyjnego kontroluje się, wykorzystując zamrożoną wodę solną, całą surową sodę kaustyczną wkrapla się do kotła reakcyjnego, a temperaturę kontroluje się w zakresie od 15 do 20 stopni. Miesza się przez 30 minut po zakończeniu wkraplania, odstawia na 1 godzinę, przy czym dolna warstwa to sól sodowa, a górna warstwa to produkt uboczny, mianowicie woda.
Surowa woda sodowo-alkaliczna trzeciorzędowa
Kondensacja:77,2-80% wag. soli sodowej; 20-22,8% wag. chlorku benzoilu.
Dodanie chlorku benzoilu do kotła reakcyjnego, schłodzenie za pomocą zamrożonego roztworu soli fizjologicznej, dodawanie kropli soli sodowej w temperaturze poniżej 20 stopni, utrzymywanie temperatury przez 1 godzinę na poziomie od 15 do 20 stopni po dodawaniu kropli, odstawienie na 1 godzinę, a następnie układanie warstwami, przy czym górna warstwa jest surowym produktem, a dolna warstwą jest cieczą odpadową.
Sól sodowa chlorku benzoilu surowy chlorek sodu
Pranie i suszenie:14,6-15% wag. 30% ciekłej zasady; 7880% wag. wody; 5-7,3% wag. bezwodnego siarczanu sodu.
Odpowiednio dodając 30% ciekłej sody kaustycznej i wody do kotła reakcyjnego, dodając wszystkie surowe produkty, mieszając przez 20 minut i odstawiając na 1 godzinę, aby usunąć dolną warstwę odpadów płynnych. Mycie wodą przez 2-3 razy tą samą metodą, usuwanie górnej warstwy ścieków, dodawanie określonej ilości bezwodnego siarczanu sodu, mieszanie przez 30 minut i filtrowanie próżniowe w celu uzyskania produktu końcowego.
Przechowywanie i transport
Tert-butyl peroxybenzoesan jest ważnym surowcem chemicznym, który jest szeroko stosowany w procesie produkcji polimerów, plastiku, gumy i innych materiałów. Jednak ze względu na jego łatwopalność, wybuchowość, toksyczność i inne właściwości, konieczne jest ścisłe przestrzeganie odpowiednich przepisów bezpieczeństwa podczas przechowywania i transportu w celu zapewnienia bezpieczeństwa personelu i środowiska.
Specyfikacja bezpieczeństwa przechowywania nadtlenobenzoesanu tert-butylu
Miejsce przechowywania powinno być suche, wentylowane, chłodne, oddalone od otwartego ognia, źródeł ciepła i innych niebezpiecznych źródeł.
Pojemniki magazynowe muszą spełniać odpowiednie normy oraz charakteryzować się odpowiednią wytrzymałością i szczelnością, aby zapobiegać wyciekom i ulatnianiu się substancji.
W miejscu składowania należy umieścić wyraźne znaki bezpieczeństwa i znaki ostrzegawcze. Palenie tytoniu i używanie otwartego ognia są zabronione.
W trakcie procesu magazynowania należy regularnie przeprowadzać kontrole i monitorowanie bezpieczeństwa, aby wykryć i odpowiednio wcześnie usunąć potencjalne zagrożenia bezpieczeństwa.
Specyfikacje bezpieczeństwa transportu dla nadtlenobenzoesanu tert-butylu
Pojazdy transportowe powinny spełniać odpowiednie normy, charakteryzować się odpowiednią wytrzymałością i szczelnością oraz zapobiegać wyciekom i ulatnianiu się substancji.
Podczas transportu należy zadbać o stabilność pojemnika, aby uniknąć silnych wibracji, kolizji, tarcia i innych czynników, które mogą spowodować uszkodzenie pojemnika.
Do eskortowania transportu w trakcie przewozu zostanie wyznaczony specjalny personel, który będzie nadzorował bezpieczeństwo transportu i zajmował się sytuacjami awaryjnymi.
Podczas transportu należy przestrzegać odpowiednich przepisów ruchu drogowego, aby zapewnić bezpieczną i płynną jazdę.
Podsumowując, peroksybenzoesan tert-butylu jest ważnym surowcem do produkcji chemicznej, a jego bezpieczne przechowywanie i transport są bardzo ważne. Odpowiednie jednostki i osoby muszą ściśle przestrzegać odpowiednich przepisów bezpieczeństwa i podejmować skuteczne środki w celu zapewnienia bezpieczeństwa personelu i środowiska.
Środki doraźnego leczenia
W przypadku wycieku należy natychmiast odciąć źródło wycieku i zastosować niepalny środek dyspergujący po rozcieńczeniu go w ściekach.
W razie pożaru należy natychmiast ugasić pożar środkami gaśniczymi takimi jak proszek gaśniczy, piana i dwutlenek węgla. Należy również na czas wezwać policję, aby wezwała profesjonalną straż pożarną.
Jeśli personel miał kontakt z substancją, powinien natychmiast zdjąć skażoną odzież, spłukać miejsce kontaktu bieżącą wodą i jak najszybciej zwrócić się o pomoc lekarską.
Zastosowania nadtlenobenzoesanu tert-butylu
W chemii polimerów
Przede wszystkim TBPB jest stosowany jako inicjator rodnikowy, albo w polimeryzacji np. etylenu (do LDPE), chlorku winylu, styrenu lub estrów akrylowych, albo jako tak zwane nienasycone żywice poliestrowe (żywice UP). Ilość stosowana do utwardzania żywic UP wynosi około 1-2%. Wadą, szczególnie w produkcji polimerów do zastosowań w sektorze spożywczym lub kosmetycznym, jest możliwość tworzenia się benzenu jako produktu rozkładu, który może dyfundować z polimeru (na przykład folii opakowaniowej LDPE).
W chemii organicznej
Grupa ochronna 2-chlorek trimetylosililoetanosulfonylu (SES-Cl) dla grup aminowych pierwszorzędowych i drugorzędowych jest dostępna poprzez reakcję winylotrimetylosilanu z wodorosiarczynem sodu i TBPB do soli sodowej kwasu trimetylosililoetanosulfonowego, a następnie reakcję z chlorkiem tionylu do odpowiadającego chlorku sulfonylu.
Synteza grupy ochronnej SES-CL
TBPB można stosować w celu wprowadzenia grupy benzoiloksylowej w pozycję allilową węglowodorów nienasyconych.
Synteza 3-benzoiloksycykloheksenu
Z cykloheksenu powstaje 3-benzoiloksycykloheksen z TBPB w obecności katalitycznych ilości bromku miedzi(I) z wydajnością 71 do 80%. To allilowe utlenianie alkenów, znane również jako utlenianie Kharascha-Sosnowskiego, generuje racemiczne benzoesany allilowe w obecności katalitycznych ilości bromku miedzi(I).
Reakcja Kharascha-Sosnowskiego
Modyfikacja reakcji wykorzystuje trifluorometanosulfonian miedzi(II) jako katalizator i DBN lub DBU jako zasady, aby osiągnąć wydajność do 80% w reakcji acyklicznych olefin z TBPB do benzoesanów allilowych. Podstawione oksazoliny i tiazoliny można utlenić do odpowiednich oksazoli i tiazoli w zmodyfikowanym utlenianiu Kharash-Sosnovsky z TBPB i mieszaniną soli Cu(I) i Cu(II) z odpowiednią wydajnością.
Często zadawane pytania
Popularne Tagi: tert-butyl peroxybenzoesan, Chiny tert-butyl peroxybenzoesan producenci, dostawcy, fabryka, Organiczne nadtlenki dla przepisów bezpieczeństwa, Organiczne nadtlenki dla wyzwań rynkowych, Organiczne nadtlenki do materiałów wytłaczania, Organiczne nadtlenki do zapobiegania pożarom, Organiczne nadtlenki dla systemów emulsyjnych, Organiczne nadtlenki do zastosowań środków powierzchniowo czynnych
