Hydroperoksyd tert-butylu

Wiodąca usługa
Jesteśmy zobowiązani do ciągłego wprowadzania innowacji w naszych produktach, aby zapewnić zagranicznym klientom dużą liczbę wysokiej jakości produktów, aby przekroczyć zadowolenie klienta. Możemy również zapewnić dostosowane usługi zgodnie z wymaganiami klientów, takimi jak rozmiar, kolor, wygląd itp. Możemy zapewnić najbardziej korzystną cenę i wysokiej jakości produkty.

Gwarancja jakości
Ciągle prowadzimy badania i innowacje, aby sprostać potrzebom różnych klientów. Jednocześnie zawsze przestrzegamy ścisłej kontroli jakości, aby zapewnić, że jakość każdego produktu spełnia międzynarodowe standardy.

Szerokie kraje sprzedaży
Skupiamy się na sprzedaży na rynkach zagranicznych. Nasze produkty są eksportowane do Europy, Ameryki, Azji Południowo-Wschodniej, Bliskiego Wschodu i innych regionów i są dobrze odbierane przez klientów na całym świecie.

Różne rodzaje produktów
Nasze produkty obejmują nadtlenki organiczne: nadtlenek tert-butylu, nadtlenek dibenzoilu, nadtlenek di-tert-butylu, nadtlenek wodoru tert-butylu, 2,5-dimetylo-2,5-bis (tert-butyloperoksy) heksan i nadtlenek bis (2,4-dichlorobenzoilu), łącznie 5000 ton/rok. Seria chlorku acylu i podstawowe chemikalia: chlorek akryloilu, chlorek metakryloilu, chlorek p-chlorobenzoilu, benzofenon (oczyszczony gatunek), chlorek oksalilu, chlorek benzoilu itp., łącznie 15000 ton/rok.

Właściwości chemiczne
Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to ciecz o barwie białej jak woda, powszechnie dostępna w handlu jako 70% roztwór w wodzie; dostępne są również roztwory 80%. Jest stosowany do inicjowania reakcji polimeryzacji i w syntezach organicznych do wprowadzania grup nadtlenkowych do cząsteczki. Para TBHP może palić się w nieobecności powietrza i może być łatwopalna w podwyższonej temperaturze lub przy obniżonym ciśnieniu. Drobna mgiełka/rozpylona ciecz może być łatwopalna w temperaturach poniżej normalnej temperatury zapłonu. Po odparowaniu pozostała ciecz będzie koncentrować zawartość TBHP i może osiągnąć stężenie wybuchowe (>90%). Zamknięte pojemniki mogą generować ciśnienie wewnętrzne poprzez degradację TBHP do tlenu. TBHP jest wysoce reaktywnym produktem. Trzy rodzaje istotnych zagrożeń fizycznych to łatwopalność, termiczne i rozkład spowodowany zanieczyszczeniem. Aby zminimalizować te zagrożenia, należy unikać narażenia na ciepło, ogień lub jakiekolwiek warunki, które mogą powodować koncentrację materiału płynnego. Przechowywać z dala od ciepła, iskier, otwartego ognia, obcych zanieczyszczeń, materiałów palnych i środków redukujących. Często sprawdzaj pojemniki, aby wykryć wybrzuszenia lub nieszczelności (7a, 125).

Zastosowania
TBHP jest produktem pośrednim w produkcji tlenku propylenu i alkoholu t-butylowego z izobutanu i propylenu. Jest stosowany głównie jako inicjator i katalizator końcowy w metodach polimeryzacji roztworowej i emulsyjnej polistyrenu i poliakrylanów. Inne zastosowania to polimeryzacja chlorku winylu i octanu winylu oraz jako katalizator utleniania i sulfonowania w procesach wybielania i dezodoryzacji. Jest silnym utleniaczem i reaguje gwałtownie z materiałami palnymi i redukującymi oraz związkami metali i siarki.

Hydroperoksyd tert-butylu jest stosowany jako inicjator polimeryzacji rodnikowej i w różnych procesach utleniania, takich jak epoksydacja Sharplessa. Jest zaangażowany w katalizowaną osmem wicynalną hydroksylację olefin w warunkach alkalicznych. Ponadto jest stosowany w katalitycznym asymetrycznym utlenianiu siarczków do sulfotlenków przy użyciu binaftolu jako chiralnego środka pomocniczego i w utlenianiu dibenzotiofenów. Odgrywa ważną rolę we wprowadzaniu grup nadtlenkowych w syntezie organicznej.

Zagrożenie dla zdrowia
Tert-butyl hydroperoxide jest silnym środkiem drażniącym. Floyd i Stockinger (1958) zaobserwowali, że bezpośrednie zastosowanie na skórę u szczurów nie powodowało natychmiastowego dyskomfortu, ale opóźnione działanie było poważne. Objawami były rumień i obrzęk w ciągu 2–3 dni. Narażenie na dawkę 500 mg w ciągu 24 godzin spowodowało poważne skutki dla skóry królika, podczas gdy płukanie 150 mg/min było poważne dla oczu.
Jest umiarkowanie toksyczny; jego działanie jest podobne do działania nadtlenku MEK. Objawami doustnego podania u szczurów były osłabienie, dreszcze i wyczerpanie.
Wartość LD50, dootrzewnowo (szczury): 87 mg/kg
Wartość LD50, doustnie (szczury): 406 mg/kg.

Łatwopalność i wybuchowość
Tert-butyl hydroperoxide jest łatwopalną cieczą i wysoce reaktywnym środkiem utleniającym. Czysty TBHP jest wrażliwy na wstrząsy i może wybuchnąć po podgrzaniu. W przypadku pożarów obejmujących tert-butyl hydroperoxide należy używać gaśnic na dwutlenek węgla lub suche środki chemiczne.

Mechanizm działania
Ogólny mechanizm katalizowanych metalami przejściowymi utleniających reakcji Mannicha N, N-dialkiloanilin z tert-butylowodorektlenkiem (TBHP) jako utleniaczem składa się z decydującego o szybkości pojedynczego przeniesienia elektronu (SET), które jest jednolite od 4-metoksy- do 4-cyjano-N, N-dimetyloanilin. Rodnik tert-butyloperoksy jest głównym utleniaczem w decydującym o szybkości etapie SET, po którym następuje konkurencyjny wsteczny SET i nieodwracalne heterolityczne rozszczepienie wiązania węgiel-wodór w pozycji - do azotu. Drugi SET kończy konwersję N, N-dimetyloaniliny do jonu iminiowego, który jest następnie wychwytywany przez rozpuszczalnik nukleofilowy lub utleniacz przed utworzeniem adduktu Mannicha.

Tert-butyl hydroperoxide może wywoływać stres oksydacyjny w mitochondriach wątroby przy niskich stężeniach. Niszczący wpływ niskich stężeń tBHP w przebiegu utleniania pirogronianu w izolowanych mitochondriach wątroby jest spowodowany otwarciem niespecyficznego, zależnego od Ca2+-poru wrażliwego na cyklosporynę A w wewnętrznej błonie mitochondrialnej.

Profil bezpieczeństwa
Umiarkowanie toksyczny po spożyciu i wdychaniu. Silnie drażniący skórę i oczy. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Przy najwyższych dawkach odnotowano następujące objawy: ciężką depresję, zaburzenia koordynacji i sinicę. Śmierć nastąpiła w wyniku zatrzymania oddechu. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku narażenia na działanie ciepła lub płomienia lub w wyniku spontanicznej reakcji chemicznej, np. z materiałami redukującymi. Umiarkowanie wybuchowy; może wybuchnąć podczas destylacji. Gwałtowna reakcja ze śladami kwasu. Stężone roztwory mogą samoistnie zapalić się w kontakcie z sitem molekularnym. Mieszaniny z solami metali przejściowych mogą gwałtownie reagować i uwalniać tlen. Tworzy niestabilny roztwór z 1,2-dichloroetanem. W celu gaszenia pożaru należy użyć piany alkoholowej, CO2, suchego środka chemicznego. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i opary. Zobacz także NADTLENKI ORGANICZNE.

Rakotwórczość
Badanie przeprowadzone w celu oceny rakotwórczości TBHP wykazało, że nie był on rakotwórczy, gdy był stosowany na skórę myszy w stężeniu 16,6% nadtlenku 6 razy w tygodniu przez 45 tygodni. Jednakże, jeśli jego zastosowanie było poprzedzone 0.05 mg 4-tlenku nitrochinoliny-1- w postaci 0,25% roztworu w benzenie stosowanego 20 razy w ciągu 7 tygodni, a następnie TBHP (16,6% w benzenie), to złośliwe guzy skóry pojawiały się między 390 a 405 dniem eksperymentu. Potwierdza to teorię, że nadtlenki nie są całkowitymi czynnikami rakotwórczymi, ale mogą działać jako promotory. Efekty TBHP na linie hodowli komórek naskórka myszy promowalnych i niepromocyjnych zostały opisane przez Muehlematter i in.

Składowanie
Hydroperoksyd tert-butylu należy przechowywać w ciemności w temperaturze pokojowej (nie w lodówce), oddzielnie od związków utlenialnych, substancji łatwopalnych i kwasów. Reakcje z udziałem tej substancji należy przeprowadzać za osłoną bezpieczeństwa.

Ocena toksyczności
TBHP przyspiesza utlenianie glutationu i zmniejsza metabolizm heksobarbitalu sodu w wątrobie szczurów i jest silnym środkiem utleniającym.

Niezgodności
Tert-butyl hydroperoxide i skoncentrowane roztwory wodne TBHP reagują gwałtownie ze śladami kwasu i solami niektórych metali, w tym w szczególności manganu, żelaza i kobaltu. Mieszanie bezwodnego tert-butyl hydroperoxide z substancjami organicznymi i łatwo utleniającymi się może spowodować zapłon i wybuch. TBHP może zainicjować polimeryzację niektórych olefin.

Utylizacja odpadów
Nadmiar hydroperoksydu tert-butylu i odpady zawierające tę substancję należy umieścić w odpowiednim pojemniku, wyraźnie oznakowanym i postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi utylizacji odpadów obowiązującymi w Twojej instytucji. TBHP jest stosowany głównie w przemyśle chemicznym jako materiał wyjściowy (lub pośredni) i jako składnik reaktywny (katalizator, inicjator lub utwardzacz).

Toksyczność
Umiarkowanie toksyczny w przypadku wdychania i połknięcia oraz silnie drażniący dla oczu i skóry. Nie stwierdzono, aby nadtlenek tert-butylu był rakotwórczy lub wykazywał toksyczność reprodukcyjną lub rozwojową u ludzi.

Łatwopalność i wybuchowość
Tert-butyl hydroperoxide jest łatwopalną cieczą i wysoce reaktywnym środkiem utleniającym. Czysty TBHP jest wrażliwy na wstrząsy i może wybuchnąć po podgrzaniu. W przypadku pożarów obejmujących tert-butyl hydroperoxide należy używać gaśnic na dwutlenek węgla lub suche środki chemiczne.

Reaktywność i niekompatybilność
Tert-butyl hydroperoxide i skoncentrowane roztwory wodne TBHP reagują gwałtownie ze śladami kwasu i solami niektórych metali, w tym w szczególności manganu, żelaza i kobaltu. Mieszanie bezwodnego tert-butyl hydroperoxide z substancjami organicznymi i łatwo utleniającymi się może spowodować zapłon i wybuch. TBHP może zainicjować polimeryzację niektórych olefin.