Name: Chińscy producenci i dostawcy nadtlenku tert-amylu - Fabryka nadtlenku tert-amylu
Brand: KeZhong
SKU: 247495055

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Twój godny zaufania producent hydroperoksydu tert-amylu!

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. jest profesjonalnym dostawcą organicznych nadtlenków, serii chlorków acylowych i podstawowych chemikaliów. Firma posiada kwalifikacje do samodzielnego importu i eksportu i jest zobowiązana do dostarczania konkurencyjnych produktów i doskonałych rozwiązań dla użytkowników w kraju i za granicą. Produkty sprzedają się dobrze w Chinach kontynentalnych, na Tajwanie, w Europie, Ameryce, Indiach i innych krajach i regionach.

Wiodąca usługa
Jesteśmy zobowiązani do ciągłego wprowadzania innowacji w naszych produktach, aby zapewnić zagranicznym klientom dużą liczbę wysokiej jakości produktów, aby przekroczyć zadowolenie klienta. Możemy również zapewnić dostosowane usługi zgodnie z wymaganiami klientów, takimi jak rozmiar, kolor, wygląd itp. Możemy zapewnić najbardziej korzystną cenę i wysokiej jakości produkty.

Gwarancja jakości
Ciągle prowadzimy badania i innowacje, aby sprostać potrzebom różnych klientów. Jednocześnie zawsze przestrzegamy ścisłej kontroli jakości, aby zapewnić, że jakość każdego produktu spełnia międzynarodowe standardy.

Szerokie kraje sprzedaży
Skupiamy się na sprzedaży na rynkach zagranicznych. Nasze produkty są eksportowane do Europy, Ameryki, Azji Południowo-Wschodniej, Bliskiego Wschodu i innych regionów i są dobrze odbierane przez klientów na całym świecie.

Różne rodzaje produktów
Nasze produkty obejmują nadtlenki organiczne: nadtlenek tert-butylu, nadtlenek dibenzoilu, nadtlenek di-tert-butylu, nadtlenek wodoru tert-butylu, 2,5-dimetylo-2,5-bis (tert-butyloperoksy) heksan i nadtlenek bis (2,4-dichlorobenzoilu), łącznie 5000 ton/rok. Seria chlorku acylu i podstawowe chemikalia: chlorek akryloilu, chlorek metakryloilu, chlorek p-chlorobenzoilu, benzofenon (oczyszczony gatunek), chlorek oksalilu, chlorek benzoilu itp., łącznie 15000 ton/rok.

Nasze powiązane produkty

Chlorek oksalilu|CAS 79-37-8

Chlorek oksalilu to chlorek diacylu pochodzący z kwasu szczawiowego. Jest to bezbarwna, dymiąca ciecz o ostrym zapachu, którą można przygotować w reakcji kwasu szczawiowego i pentachlorku fosforu. Może gwałtownie się rozkładać po wystawieniu na działanie wody i etanolu. Jest żrący i powoduje łzawienie. Jego numer CAS to 79-37-8. Chlorek oksalilu jest znany również jako dichlorek oksalilu i dichlorek etanodioilu. Jest głównie stosowany jako odczynnik do syntezy organicznej.

Chlorek akryloilu|CAS 814-68-6

Chlorek akryloilu to bezbarwna, łatwopalna ciecz o żrącym i drażniącym zapachu. Jego numer CAS to 814-68-6. Chlorek akryloilu jest toksyczny, wysoce łatwopalny i żrący. Może powodować oparzenia, działa drażniąco na oczy i układ oddechowy.

Chlorek metakryloilu|CAS 920-46-7

Chlorek metakryloilu jest bezbarwną, przezroczystą i klarowną cieczą. Jego numer CAS to 920-46-7.
Chlorek metakryloilu znany jest również jako chlorek 2-metylo-2-propenoilu. Jest wysoce łatwopalny.

DHBP | CAS 78-63-7 | 2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷

DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetylo-2,5-Di(tert-butyloperoksy)heksan

2,5-Dimetylo-2,5-di(tert-butyloperoksy)heksan jest dialkiloorganicznym nadtlenkiem. Jest to ciecz o niskiej lotności, lekko żółta, przezroczysta. Jego numer CAS to 78-63-7. Może być rozcieńczany heksanem, bezwonnym olejem mineralnym, izododekanem itp. Może być również rozcieńczany związkiem nieorganicznym lub proszkiem polipropylenowym.

BPO|CAS 94-36-0|Nadtlenek dibenzoilu

Nadtlenek dibenzoilu jest białą, ziarnistą substancją o lekko gorzkim zapachu migdałów. Jego numer CAS to 94-36-0. Jest silnym utleniaczem, wysoce niestabilnym i łatwopalnym. W przypadku uderzenia, podgrzania lub potarcia może wybuchnąć. Po dodaniu kwasu siarkowego następuje zapłon.

TBPB|CAS 614-45-9|Nadtlenobenzoesan tert-butylu

Nadtlenobenzoesan tert-butylu jest organicznym nadtlenkiem. Jego numer CAS to 614-45-9. Jest to bezbarwna lub lekko żółta ciecz o delikatnym aromatycznym zapachu. Jest nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.

BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(tert-butylodioksyizopropylo)benzen

Bis(tert-butylodioksyizopropylo)benzen jest białym proszkiem. Jego numer CAS to 25155-25-3. Należy do kategorii nadtlenkowych środków sieciujących, które ulegają sieciowaniu wolnorodnikowemu podczas procesu wulkanizacji.

TBHP|CAS 75-91-2|Hydroperoksyd tert-butylu

Hydroperoksyd tert-butylu jest również znany jako TBHP. Jego cechy to dobra stabilność termiczna, bezpieczne stosowanie i łatwość kontroli. W temperaturach poniżej 50 stopni jego aktywność nie zmienia się znacząco w ciągu trzech miesięcy i nie ma potrzeby kosztownego przechowywania w zamrażarce.

LPO|CAS 105-74-8|Nadtlenek dilauroilu

Nadtlenek dilauroilu jest białym proszkiem. Jego numer CAS to 105-74-8. Ma przyjemny zapach. Jest stabilny w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem pokojowym. Jednak po podgrzaniu jest podatny na wybuch.

Czym jest tert-amylowy hydroperoksyd

Tert-Amyl hydroperoxide to bezbarwna lub lekko żółtawa, przezroczysta ciecz. Jego numer CAS to 3425-61-4. Tert-Amyl hydroperoxide jest również znany jako TAHP. TAHP jest bardzo ważnym produktem pośrednim w syntezie organicznej. Produktami rozkładu TAHP są głównie alkohol tert-amyl i niewielka ilość acetonu, które nie są żrące i nie wymagają wysokich wymagań sprzętowych. Jednak większość innych inicjatorów będzie tworzyć kwaśne produkty uboczne. Jego wydajność jest lepsza od persulfatu, CHP i BPO pod wieloma względami.

Co warto wiedzieć o nadtlenku tert-amylu

Analiza reakcji chemicznych
TAHP jest silnym utleniaczem i jest często stosowany jako środek utleniający w reakcjach syntezy organicznej. Może być stosowany do utleniania siarczków, alkoholi, ketonów, eterów i innych związków organicznych.

Analiza właściwości fizycznych i chemicznych
TAHP jest bezbarwną cieczą o niskiej lotności. Ma masę cząsteczkową 104,15 g/mol. Gęstość wynosi 0.9±{{10}}.1 g/cm3. Temperatura wrzenia wynosi 144,6±9,0 stopnia przy 760 mmHg. Prężność pary wynosi 2,0±0,6 mmHg przy 25 stopniach. Temperatura zapłonu wynosi 41,2±18,7 stopnia.

Pochodzenie i znaczenie
Hydroperoksyd tert-amylu nie występuje naturalnie i jest syntetyzowany do zastosowań przemysłowych. Jest stosowany głównie jako inicjator rodnikowy do polimeryzacji różnych monomerów, w szczególności (meta)akrylanów i styrenu, co prowadzi do produkcji różnych tworzyw sztucznych i polimerów.

Analiza struktury molekularnej
Struktura cząsteczkowa tert-amylohydroperoksydu charakteryzuje się rozgałęzionym pięciowęglowym łańcuchem z trzeciorzędową grupą alkoholową (–C(OH)(CH3)2) połączoną z jednym z atomów węgla. Do atomu tlenu grupy alkoholowej przyłączona jest grupa nadtlenkowa (–OO–), która jest kluczową grupą funkcyjną odpowiedzialną za jej właściwości inicjujące []. To wiązanie nadtlenkowe jest słabe i podatne na rozszczepienie homolityczne, generując wolne rodniki, które mogą inicjować reakcje polimeryzacji.

Mechanizm działania

Cel działania
Tert-Amyl hydroperoxide (TAHP) jest stosowany przede wszystkim jako inicjator polimeryzacji. Jego głównymi celami są związki nienasycone, takie jak (meta)akrylany i styren. Rodnik t-amyl, który powstaje z TAHP, jest bardzo wydajny, co prowadzi do ulepszonej konwersji monomeru.

Tryb działania
TAHP działa jako organiczny nadtlenek, który może łatwo tworzyć rodniki poprzez rozpad wiązania OO, indukowany przez ciepło lub promieniowanie UV. To kwalifikuje TAHP do kontrolowanego wyzwalacza reakcji, a zatem jako inicjatora polimeryzacji wolnorodnikowej. Rodnik t-amylowy generowany z TAHP wchodzi w interakcję ze swoimi celami (związkami nienasyconymi), aby zainicjować proces polimeryzacji.

Szlaki biochemiczne
Podstawową ścieżką biochemiczną, na którą wpływa TAHP, jest polimeryzacja wolnorodnikowa związków nienasyconych. Rodnik t-amylowy generowany z TAHP inicjuje proces polimeryzacji, prowadząc do tworzenia polimerów.

Wynik działania
Podstawowym efektem działania TAHP jest polimeryzacja związków nienasyconych. Prowadzi to do powstawania polimerów, które mają szeroki zakres zastosowań w różnych gałęziach przemysłu. Rodnik t-amylowy generowany z TAHP jest bardzo wydajny, co prowadzi do ulepszonej konwersji monomeru i węższej polidyspersyjności.

Środowisko akcji
Na działanie TAHP mogą wpływać czynniki środowiskowe, takie jak temperatura i promieniowanie UV. TAHP jest wrażliwy na ciepło i może rozkładać się, tworząc rodniki, które mogą inicjować proces polimeryzacji. Dlatego warunki reakcji (np. temperatura, promieniowanie UV) muszą być starannie kontrolowane, aby zapewnić wydajne i bezpieczne stosowanie TAHP.

Bezpieczne obchodzenie się i przechowywanie

Obsługiwanie

Porady dotyczące bezpiecznego obchodzenia się z produktem:Trzymać z dala od ciepła. Trzymać z dala od iskier, płomieni i innych źródeł zapłonu. Unikać kontaktu z oczami, skórą i odzieżą. Unikać wdychania oparów lub mgły. Stosować przy odpowiedniej wentylacji. Należy ocenić konieczność uziemienia i połączenia pojemników zgodnie z OSHA 29 CFR 1910.106 i NFPA 77 w przypadku wszystkich transferów produktu. Przestrzegać wszystkich środków ostrożności MSDS/na etykiecie nawet po opróżnieniu pojemnika, ponieważ może on zatrzymywać pozostałości produktu. Dokładnie umyć po użyciu. Nie połykać produktu. Stosować środki ochrony osobistej. Chronić przed zanieczyszczeniem. Dozować i przenosić w miejscu oddzielonym od miejsca przechowywania. Nigdy nie umieszczać nieużywanego materiału z powrotem w pojemniku magazynowym. Umyć miejsca kontaktu po użyciu. Zdjąć zanieczyszczoną odzież i uprać przed ponownym użyciem. Dodanie przyspieszaczy może spowodować gwałtowny rozkład.

Porady dotyczące ochrony przed pożarem i wybuchem:Pojemniki wystawione na działanie temperatur przekraczających SADT mogą ulec gwałtownemu rozkładowi.

Składowanie

Wymagania dotyczące powierzchni i pojemników magazynowych:Ciepło lub zanieczyszczenie może spowodować niebezpieczny rozkład. Przechowywać pojemniki w suchym miejscu i szczelnie zamknięte, aby uniknąć wchłaniania wilgoci i zanieczyszczenia. Przechowywać pojemnik z dala od substancji łatwopalnych i wybuchowych. Chronić przed ciepłem i bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Przechowywać w oryginalnym pojemniku.

Pojemnik należy transportować i przechowywać wyłącznie w pozycji pionowej.Pozostałości oparów mogą eksplodować podczas zapłonu; nie należy stosować ciepła, ciąć, wiercić, szlifować ani spawać na lub w pobliżu tego pojemnika. Dalsze informacje: Przechowywać w temperaturze poniżej 104 stopni Fahrenheita (40 stopni Fahrenheita). Pozostałości nadtlenku nie należy umieszczać z powrotem w oryginalnym pojemniku, istnieje ryzyko rozkładu!

Porady dotyczące wspólnego przechowywania

Nie przechowywać razem z:Kwasy, zasady, środki redukujące, sole metali.

Stabilność przechowywania:< 40 stopni

Zastosowania hydroperoksydu tert-amylu

Tert-Amyl hydroperoxide jest stosowany w szacowaniu temperatur rozkładu termicznego nadtlenków organicznych, co jest kluczowe dla oceny zagrożeń pożarowych. Ilościowy model relacji struktura-właściwość (QSPR) wykorzystuje deskryptory molekularne do dokładnego przewidywania tych temperatur.

Inicjator polimeryzacji do powłok żywicowych
Jako inicjator polimeryzacji, tert-Amyl hydroperoxide jest wysoce skuteczny w syntezie akryli rozpuszczalnych w wodzie. Jest stosowany w produkcji żywic powłokowych ze względu na wysoką zawartość aktywnego tlenu i rozpuszczalność w wodzie, co prowadzi do lepszej konwersji monomerów i węższej polidyspersyjności.

Odsiarczanie utleniające
W dziedzinie petrochemii tert-Amyl hydroperoxide służy jako utleniacz w procesach odsiarczania. Jest szczególnie stosowany do usuwania dibenzotiofenu z olejów modelowych, przyczyniając się do czystszej produkcji paliwa.

Produkcja polietylenu o niskiej gęstości (LDPE)
Związek ten jest wykorzystywany w produkcji LDPE. Jego zdolność do tworzenia rodników sprawia, że jest odpowiednim inicjatorem kontrolowanego procesu polimeryzacji wymaganego do produkcji tego typu polietylenu.

Synteza polichlorku winylu (PCW)
Tert-Amyl hydroperoxide: bierze również udział w syntezie PVC. Proces inicjacji polimeryzacji monomeru chlorku winylu może być wyzwalany przez rodniki utworzone z tego związku.

Produkcja tworzyw styrenowych
Produkcja polimerów styrenowych, takich jak polistyren (PS) i polistyren ekspandowalny (EPS), wykorzystuje jako inicjator tert-Amyl hydroperoxide. Ta aplikacja wykorzystuje jego zdolność do indukowania polimeryzacji wolnorodnikowej.

Polimeryzacja akryli
W przypadku polimeryzacji monomerów akrylowych kluczowym inicjatorem jest tert-Amyl hydroperoxide. Jest on stosowany w produkcji polimetakrylanu metylu (PMMA) i innych polimerów akrylowych, które są niezbędne w różnych zastosowaniach przemysłowych.

Inicjator kopolimeryzacji roztworu
Na koniec, tert-Amyl hydroperoxide jest stosowany jako inicjator kopolimeryzacji roztworowej styrenu, akrylanów i metakrylanów. Proces ten jest niezbędny do tworzenia szerokiej gamy kopolimerów o różnorodnych właściwościach.

Wywoływanie stresu oksydacyjnego
Tert-amylowy hydroperoksyd, podobnie jak inne organiczne nadtlenki, łatwo rozkłada się, tworząc wolne rodniki, szczególnie rodniki hydroksylowe (OH•). Te wysoce reaktywne cząsteczki mogą uszkodzić składniki komórkowe, takie jak białka, lipidy i DNA, co prowadzi do stanu stresu oksydacyjnego. Naukowcy wykorzystują tert-amylowy hydroperoksyd do modelowania warunków stresu oksydacyjnego w różnych modelach in vitro i in vivo, aby zbadać odpowiedź komórkową na taki stres i potencjalne mechanizmy ochronne stosowane przez komórki [].

Badanie systemów obrony antyoksydacyjnej
Ze względu na zdolność do wywoływania stresu oksydacyjnego, tert-amylowy hydroperoksyd jest stosowany do badania aktywności i regulacji systemów obrony antyoksydacyjnej w komórkach i organizmach. Poprzez ekspozycję komórek lub tkanek na kontrolowane dawki tert-amylowy hydroperoksyd, naukowcy mogą mierzyć aktywność enzymów antyoksydacyjnych, takich jak dysmutaza ponadtlenkowa, katalaza i peroksydaza glutationowa, a także oceniać poziom nieenzymatycznych przeciwutleniaczy, takich jak glutation. Pomaga to zrozumieć, w jaki sposób komórki i organizmy radzą sobie ze stresem oksydacyjnym i potencjalnie zidentyfikować potencjalne cele terapeutyczne dla chorób związanych z uszkodzeniami oksydacyjnymi.

Opis produktu

P: Jakie jest główne zastosowanie hydroperoksydu tert-amylu w kontekście przedstawionych badań?

A: Badania skupiają się głównie na tert-amylohydronadtlenku (TAHP) jako utleniaczu w utleniającym odsiarczaniu (ODS) paliw. Działa on jako alternatywa dla nadtlenku wodoru w tych reakcjach.

P: Jak TAHP wypada w porównaniu z innymi utleniaczami pod względem aktywności odsiarczania oksydacyjnego?

A: Badania porównujące TAHP z innymi alkilowymi hydroperoksydami, takimi jak tert-butylowy hydroperoksyd (TBHP) i nadtlenek cykloheksanonu (CYHPO), w ODS dibenzotiofenu wykazały, że kolejność reaktywności jest następująca: CYHPO > TAHP > TBHP. Ta kolejność jest odwrotnością gęstości elektronowej ich peroksytlenków, co sugeruje, że czynniki wykraczające poza gęstość elektronową wpływają na reakcję.

P: Jakie rodzaje katalizatorów są stosowane w połączeniu z TAHP w procesie odsiarczania oksydacyjnego?

A: Przebadano różne katalizatory do reakcji ODS z udziałem TAHP, w tym tlenek molibdenu osadzony na makroporowatej poliakrylowej żywicy kationowymiennej D113, a także katalizatory kwasów organicznych, katalizatory heteropolikwasów, katalizatory ampiprotyczne i katalizatory sit molekularnych.

P: Oprócz odsiarczania paliwa, jakie inne reakcje wykorzystują TAHP?

A: TAHP jest wykorzystywany w epoksydacji olefin, takich jak butadien. Ta reakcja jest zwykle katalizowana przez związki molibdenu, takie jak glikolan molibdenylopropylenowy. Jest również stosowany w epoksydacji 3-metylobut-1-enu do odpowiadającego mu tlenku i diolu.

P: W jaki sposób obecność alkoholu wpływa na reakcje epoksydacji zależne od TAHP?

A: Alkohole wykazują złożony wpływ na epoksydację TAHP. Chociaż mogą hamować szybkość epoksydacji, mogą również zwiększać udział aktywnego katalizatora w roztworze. Podkreśla to znaczenie uwzględnienia zmian stanu katalizatora podczas modelowania tych procesów.

P: Czy TAHP może utleniać kompleksy metali?

A: Tak, badania pokazują, że TAHP może utleniać kompleksy niklu(II), zwłaszcza NiL2+ (L= 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekan) do ich odpowiedników NiL3+ w kwaśnych roztworach wodnych. Wydajność reakcji zależy od takich czynników, jak stężenia substratów i obecność tlenu.

P: Czy struktura alkilowodoronadtlenku wpływa na jego reaktywność z kompleksami metali?

A: Tak, badania porównujące TAHP z tert-butylowodoronadtlenkiem (TBHP) w reakcjach z kompleksami niklu(II) i wanadu(IV) wykazują różne wzorce reaktywności. Na przykład jony bromkowe zmieniają stechiometrię i produkty reakcji TBHP, ale nie reakcję TAHP. Różnice te przypisuje się względnym reaktywnościom pośrednich rodników alkoksylowych generowanych z każdego hydronadtlenku.

P: Czy w nadtlenkach organicznych istnieją specyficzne cechy strukturalne, które wpływają na ich reaktywność?

A: Tak, badania wskazują, że łatwość heterolizy tlen-tlen w nadtlenkach jest zależna od polaryzacji wiązania OO i zdolności migracyjnych podstawników -. Z drugiej strony heteroliza alkilo-tlenowa jest promowana przez grupy uwalniające elektrony na cząsteczce nadtlenku.

P: W jaki sposób syntetyzuje się TAHP?

A: Jedna z metod produkcji TAHP obejmuje utlenianie izopentanu w fazie ciekłej. Opracowano modele matematyczne w celu optymalizacji tego procesu i określenia optymalnych warunków syntezy TAHP.

P: W jaki sposób TAHP jest stosowany w syntezie innych związków?

A: TAHP reaguje z azokwasami w obecności karbonylodiimidazolu (CDI), tworząc asymetryczne pochodne azo-perestru. Reakcje te podkreślają wszechstronność TAHP jako odczynnika w syntezie organicznej.

P: Czy istnieją jakieś badania dotyczące stabilności i składu TAHP?

A: Chociaż podane streszczenia nie zagłębiają się w szczegóły dotyczące stabilności ani formulacji TAHP, podkreślają jego zastosowanie jako odczynnika w różnych reakcjach chemicznych. Sugeruje to, że utrzymanie jego stabilności, prawdopodobnie w niższych temperaturach, jest kluczowe dla jego pomyślnego zastosowania.

P: Czy istnieją jakieś znane techniki analityczne służące do ilościowego określania i charakteryzowania TAHP?

A: Chociaż konkretne techniki analityczne nie są szczegółowo opisane w streszczeniach, podkreślają one znaczenie monitorowania postępu reakcji i charakteryzowania produktów. Typowe techniki analizy nadtlenków, takich jak TAHP, mogą obejmować miareczkowanie, chromatografię gazową i różne metody spektroskopowe.

P: Jakie obawy dotyczące środowiska wiążą się z TAHP?

A: Chociaż nie jest to bezpośrednio omówione w przedstawionych badaniach, TAHP, będąc organicznym nadtlenkiem, prawdopodobnie wymaga ostrożnego obchodzenia się z nim i usuwania ze względu na jego potencjalny wpływ na środowisko. Dalsze badania mogą skupić się na łagodzeniu wszelkich negatywnych skutków ekologicznych związanych ze stosowaniem TAHP.

P: Czy są badane jakieś alternatywne związki lub strategie, które mogłyby potencjalnie zastąpić TAHP w jego zastosowaniach?

A: Badania podkreślają potrzebę zbadania innych utleniaczy, takich jak TBHP i CYHPO, jako potencjalnych alternatyw dla TAHP w reakcjach ODS