Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Twój godny zaufania producent trietyloglinu!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. jest profesjonalnym dostawcą organicznych nadtlenków, serii chlorków acylowych i podstawowych chemikaliów. Firma posiada kwalifikacje do samodzielnego importu i eksportu i jest zobowiązana do dostarczania konkurencyjnych produktów i doskonałych rozwiązań dla użytkowników w kraju i za granicą. Produkty sprzedają się dobrze w Chinach kontynentalnych, na Tajwanie, w Europie, Ameryce, Indiach i innych krajach i regionach.
Wiodąca usługa
Jesteśmy zobowiązani do ciągłego wprowadzania innowacji w naszych produktach, aby zapewnić zagranicznym klientom dużą liczbę wysokiej jakości produktów, aby przekroczyć zadowolenie klienta. Możemy również zapewnić dostosowane usługi zgodnie z wymaganiami klientów, takimi jak rozmiar, kolor, wygląd itp. Możemy zapewnić najbardziej korzystną cenę i wysokiej jakości produkty.
Gwarancja jakości
Ciągle prowadzimy badania i innowacje, aby sprostać potrzebom różnych klientów. Jednocześnie zawsze przestrzegamy ścisłej kontroli jakości, aby zapewnić, że jakość każdego produktu spełnia międzynarodowe standardy.
Szerokie kraje sprzedaży
Skupiamy się na sprzedaży na rynkach zagranicznych. Nasze produkty są eksportowane do Europy, Ameryki, Azji Południowo-Wschodniej, Bliskiego Wschodu i innych regionów i są dobrze odbierane przez klientów na całym świecie.
Różne rodzaje produktów
Nasze produkty obejmują nadtlenki organiczne: nadtlenek tert-butylu, nadtlenek dibenzoilu, nadtlenek di-tert-butylu, nadtlenek wodoru tert-butylu, 2,5-dimetylo-2,5-bis (tert-butyloperoksy) heksan i nadtlenek bis (2,4-dichlorobenzoilu), łącznie 5000 ton/rok. Seria chlorku acylu i podstawowe chemikalia: chlorek akryloilu, chlorek metakryloilu, chlorek p-chlorobenzoilu, benzofenon (oczyszczony gatunek), chlorek oksalilu, chlorek benzoilu itp., łącznie 15000 ton/rok.
Nasze powiązane produkty
Chlorek oksalilu to chlorek diacylu pochodzący z kwasu szczawiowego. Jest to bezbarwna, dymiąca ciecz o ostrym zapachu, którą można przygotować w reakcji kwasu szczawiowego i pentachlorku fosforu. Może gwałtownie się rozkładać po wystawieniu na działanie wody i etanolu. Jest żrący i powoduje łzawienie. Jego numer CAS to 79-37-8. Chlorek oksalilu jest znany również jako dichlorek oksalilu i dichlorek etanodioilu. Jest głównie stosowany jako odczynnik do syntezy organicznej.
Chlorek akryloilu|CAS 814-68-6
Chlorek akryloilu to bezbarwna, łatwopalna ciecz o żrącym i drażniącym zapachu. Jego numer CAS to 814-68-6. Chlorek akryloilu jest toksyczny, wysoce łatwopalny i żrący. Może powodować oparzenia, działa drażniąco na oczy i układ oddechowy.
Chlorek metakryloilu|CAS 920-46-7
Chlorek metakryloilu jest bezbarwną, przezroczystą i klarowną cieczą. Jego numer CAS to 920-46-7.
Chlorek metakryloilu znany jest również jako chlorek 2-metylo-2-propenoilu. Jest wysoce łatwopalny.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetylo-2,5-Di(tert-butyloperoksy)heksan
2,5-Dimetylo-2,5-di(tert-butyloperoksy)heksan jest dialkiloorganicznym nadtlenkiem. Jest to ciecz o niskiej lotności, lekko żółta, przezroczysta. Jego numer CAS to 78-63-7. Może być rozcieńczany heksanem, bezwonnym olejem mineralnym, izododekanem itp. Może być również rozcieńczany związkiem nieorganicznym lub proszkiem polipropylenowym.
BPO|CAS 94-36-0|Nadtlenek dibenzoilu
Nadtlenek dibenzoilu jest białą, ziarnistą substancją o lekko gorzkim zapachu migdałów. Jego numer CAS to 94-36-0. Jest silnym utleniaczem, wysoce niestabilnym i łatwopalnym. W przypadku uderzenia, podgrzania lub potarcia może wybuchnąć. Po dodaniu kwasu siarkowego następuje zapłon.
TBPB|CAS 614-45-9|Nadtlenobenzoesan tert-butylu
Nadtlenobenzoesan tert-butylu jest organicznym nadtlenkiem. Jego numer CAS to 614-45-9. Jest to bezbarwna lub lekko żółta ciecz o delikatnym aromatycznym zapachu. Jest nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(tert-butylodioksyizopropylo)benzen
Bis(tert-butylodioksyizopropylo)benzen jest białym proszkiem. Jego numer CAS to 25155-25-3. Należy do kategorii nadtlenkowych środków sieciujących, które ulegają sieciowaniu wolnorodnikowemu podczas procesu wulkanizacji.
TBHP|CAS 75-91-2|Hydroperoksyd tert-butylu
Hydroperoksyd tert-butylu jest również znany jako TBHP. Jego cechy to dobra stabilność termiczna, bezpieczne stosowanie i łatwość kontroli. W temperaturach poniżej 50 stopni jego aktywność nie zmienia się znacząco w ciągu trzech miesięcy i nie ma potrzeby kosztownego przechowywania w zamrażarce.
DTAP|CAS 10508-09-5|Nadtlenek di-tert-amylu
Nadtlenek di-tert-amylu znany jest również jako nadtlenek bis(1,1-dimetylopropylu) i DTAP. Jest nowym rodzajem inicjatora dla LDPE. Jest stosowany jako inicjator w reakcjach polimeryzacji takich polimerów, jak akrylan, etylen, styren i polipropylen CR.
Trietyloglin jest bezbarwną, przezroczystą cieczą. Ma silne działanie drażniące i żrące, głównie uszkadzając drogi oddechowe i spojówki. Wdychanie wysokiego stężenia może powodować obrzęk płuc. Wdychanie jego dymu może powodować ciepło dymu. Kontakt ze skórą może powodować oparzenia, powodując przekrwienie, obrzęk i pęcherze, z silnym bólem. Trietyloglin jest również znany jako TEAL. Jego numer CAS to 97-93-8. Jest stabilny w temperaturze pokojowej. Gdy temperatura przekroczy 100 stopni, rozpoczyna się duża ilość rozkładu. Jest wrażliwy na tlen, samozapłon w powietrzu, a czasami eksploduje. Rozkład wybuchowy następuje po wystawieniu na działanie wody i poparzeniu.
Co powinieneś wiedzieć o trietyloglinu
Właściwości chemiczne
Bezbarwna ciecz. Mieszalny z nasyconymi węglowodorami. Alkile glinu są wysoce łatwopalne i reaktywne, bezbarwne do żółtych cieczy w temperaturze pokojowej. Lżejsze trialkilogliny zapalają się samoistnie w powietrzu. Są one zwykle dostarczane i stosowane w 20% roztworze z rozpuszczalnikiem węglowodorowym, takim jak heksan, heptan, benzen, toluen. Właściwości mogą zależeć od rozpuszczalnika. Reaguje gwałtownie z wodą.
Zastosowania
Trietyloglin może być stosowany do przygotowywania alkoholi trzeciorzędowych, alkoholi drugorzędowych i katalizatorów poliolefinowych, może być również stosowany jako surowiec do innych związków organicznych, galwanizacja aluminiowa może być stosowana do przygotowywania alkoholi trzeciorzędowych, alkoholi drugorzędowych i katalizatorów poliolefinowych, może być również stosowany jako surowiec do przygotowywania innych związków metaloorganicznych, galwanizacja aluminiowa. Czysty produkt może być stosowany w procesie osadzania chemicznego związków metaloorganicznych z fazy gazowej (MOCVD) i może być stosowany jako paliwo rakietowe.
Katalizator pośredni do polimeryzacji olefin, zwłaszcza etylenu; paliwa piroforyczne; produkcja β-olefin i alkoholi długołańcuchowych; galwaniczne pokrywanie aluminium.
Trietyloglin, w połączeniu z wieloma kompleksami metali przejściowych, jest stosowany jako katalizator polimeryzacji i uwodornienia Zieglera-Natty. Jest również stosowany jako produkt pośredni w syntezach organicznych.
Trietyloglin jest stosowany jako współkatalizator w przemysłowej produkcji polietylenu i do produkcji alkoholi średniołańcuchowych. Stosowany jako katalizator w procesie polimeryzacji Zieglera-Natty do polimeryzacji winylu, olefin, dienów oraz liniowej oligomeryzacji i cyklizacji nienasyconych węglowodorów. Jest również stosowany jako katalizator do produkcji gazu etylenowego, wzrostu łańcucha etylenu, dłuższych łańcuchów alkiloglinu i do galwanizacji aluminium.
Metody produkcji
W typowym przykładzie przygotowuje się zawiesinę zawierającą 7% wag. proszku aluminiowego (0.1% wag. zawartości katalizatora cyrkonowego) i 45% wag. poddanego recyklingowi trietyloglinu we frakcji węglowodorów parafinowych, zakres wrzenia 177–260 stopni. Zawiesinę pompuje się do reaktora z szybkością 1,5 m3/h, przy temperaturze reaktora 132 stopni, podczas gdy wodór wprowadza się na dno, aby utrzymać ciśnienie parcjalne 10 MPa. Nadmiar wodoru usuwa się w bębnie błyskowym, w którym ciśnienie zmniejsza się do 3 MPa, a temperatura jest obniżana, aby zapobiec odwróceniu reakcji przez temperaturę. W reaktorze etylowania dodaje się wystarczającą ilość etylenu, aby całkowicie zareagować z wiązaniami Al–H. Temperaturę utrzymuje się na poziomie około 85 stopni lub nieco wyższym. Szybkość dodawania wzrasta wraz z temperaturą, ale karboaluminacja etylenu może również zachodzić do grup form-butylowych, szczególnie w wyższych temperaturach. W reaktorze etylowania utrzymuje się niskie ciśnienie parcjalne wodoru i etylenu, aby zminimalizować uwodornienie etylenu do etanu i zmniejszyć nadmiar produktów karboaluminacji. Nadmiar etylenu i wodoru usuwa się w bębnie flash. Część roztworu produktu trietyloglinu jest zawracana do reaktora.
Środki ostrożności, które powinieneś znać
Profil reaktywności
Trietyloglin reaguje gwałtownie z wodą, alkoholami, fenolami, aminami, dwutlenkiem węgla, tlenkami siarki, tlenkami azotu, halogenami i węglowodorami halogenowanymi, stwarzając zagrożenie pożarem i wybuchem.
Zagrożenie dla zdrowia
Narażenie na dym z ognia powoduje gorączkę oparów metali (objawy grypopodobne). Ponieważ ciecz zapala się samoistnie, kontakt z oczami lub skórą powoduje poważne oparzenia. Zagrożenie dla zdrowia wynikające z narażenia na ten związek przypisuje się jego gwałtownym reakcjom z wieloma substancjami, w tym powietrzem i wodą. Ze względu na jego gwałtowną reakcję z wilgocią kontakt ze skórą może spowodować niebezpieczne oparzenia. Kontakt z oczami może uszkodzić wzrok.
Zagrożenie pożarem
Trietyloglin jest niezwykle piroforyczny, zapala się samoistnie w powietrzu. Reaguje gwałtownie z wodą, alkoholem, węglowodorami halogenowymi i substancjami utleniającymi. Spośród alkoholi, niższe alkohole, metanol, etanol, n-propanol i alkohol izopropylowy reagują wybuchowo z trietyloglin. Reakcje z niższymi aldehydami, ketonami i amidami mogą być gwałtowne do gwałtownych. Może wybuchnąć w kontakcie z halowęglowodorami w nadmiarowych stosunkach molowych lub po lekkim ogrzaniu. Po podgrzaniu do 200 stopni (392 stopni Fahrenheita) rozkłada się, uwalniając etylen i wodór.
Profil bezpieczeństwa
Wyjątkowo niszczący dla żywej tkanki. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku narażenia na ciepło lub płomień. Zapala się samoistnie w powietrzu. Eksploduje gwałtownie w wodzie. Do gaszenia pożaru należy używać CO2, suchego piasku, suchej substancji chemicznej. Nie używać wody, piany ani halogenowanych środków gaśniczych. Wybuchowa reakcja z alkoholami (np. metanolem, etanolem, propanolem), czterochlorkiem węgla, N,N-dmetyloformamidem + ciepło. Niekompatybilny z halogenowanymi węglowodorami; trietyloboranem. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary.
Potencjalne narażenie
Związki alkilo-glinowe są używane jako składniki katalizatorów polimeryzacji olefin. Są również używane w syntezie wyższych alkoholi pierwszorzędowych i w paliwach piroforycznych, jako katalizator w wytwarzaniu gazu etylenowego; i w galwanizacji aluminium.
Wysyłka
Niebezpieczeństwo pożaru lub wybuchu. Wysyłka: UN3399 Substancja metaloorganiczna, ciecz, reagująca z wodą, łatwopalna, Klasa zagrożenia: 4.3; Etykiety: 4.3 Niebezpieczny Materiał niebezpieczny w stanie mokrym, 3-Ciecz łatwopalna, nazwa techniczna Wymagane.
Metody oczyszczania
Oczyść go przez frakcjonowanie w atmosferze obojętnej pod próżnią w kolumnie 50 cm zawierającej podgrzewaną spiralę nichromową, biorąc frakcję b 112-114o/27 mm. Jest bardzo wrażliwy na H2O i powinien być przechowywany w atmosferze N2. Nie powinien zawierać jonów chlorkowych, co można wykazać przez hydrolizę i testowanie z AgNO3.
Niezgodności
Lżejsze trialkiloaluminium zapalają się samoistnie w powietrzu; mogą samonagrzewać się w powietrzu w temperaturze pokojowej bez żadnej dodatkowej energii i mogą się zapalić. Te związki są silnymi środkami redukującymi. Niekompatybilne z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); kontakt może spowodować pożar lub wybuch. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, mocnych zasad, mocnych kwasów, oksokwasów, epoksydów. Niekompatybilne z wodą, tlenem (powietrze), kwasami, alkoholami, fenolami, aminami, dwutlenkiem węgla; tlenkami siarki; związkami halogenowanymi i wieloma innymi substancjami.
Metoda produkcji trietyloglinu
Proszek aluminiowy i wodór reagują w określonej temperaturze i ciśnieniu, tworząc wodorek glinu, który następnie reaguje z etylenem.
Surowy chlorek hemietyloglinu jest przygotowywany przez reakcję z metalicznym sodem. Surowy trietyloglin jest poddawany reakcji z wodą w roztworze tetrahydrofuranu, a następnie poddawany obróbce przez destylację w celu uzyskania trietyloglinu o wysokiej czystości.
Otrzymuje się go w wyniku reakcji proszku aluminiowego z etylenem i wodorem pod ciśnieniem.
Przygotowanie alginianu dietyloglinowego chłodnicę zwrotną, lejek wkraplający, mieszadło mechaniczne i rurkę do wprowadzania suchego azotu zamontowano na 1-litrowej kolbie trójszyjnej. Butelka zawierała 107 g wiórów magnezu i stopu aluminium (zawierających 30% magnezu i 70% aluminium). Pod osłoną azotu dodano niewielką ilość O-etanu, a reakcję katalizowano śladowymi ilościami jodu. Butelkę reakcyjną chłodzono w łaźni olejowej. Przez okres 2,5 godziny wkraplano 496 G Yi etanu. Po dodaniu reakcję zakończono, utrzymując temperaturę 120 do 140 stopni C. Przez 1 godzinę. Produkt reakcji destylowano pod próżnią, otrzymując 376 G (91%) białej cieczy wodnej. Temperatura wrzenia wynosiła 75 stopni C./2 mm, a analiza wykazała 2,2% dibromku etyloglinu.
Przygotowanie trietyloglinu w {{{0}} litrowej trójszyjnej kolbie tego samego aparatu, co opisano powyżej, pod osłoną azotu, umieszczono 50,3 g metalicznego sodu w formie nitkowatej, a następnie dodano kroplami 152 g bromku dietyloglinu. Ogrzewając do 105 stopni, reakcja zaszła gwałtownie po 15 minutach. Po ustabilizowaniu się reakcji dodano 186 g bromku dietyloglinu. Reakcję prowadzono w 110 stopniach C. Przez 1 godzinę, a następnie ogrzewano do 200-210 stopnia C. Przez 16 godzin. Po schłodzeniu ciecz zaadsorbowano do szaro-białego porowatego ciała stałego, które destylowano pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze łaźni olejowej poniżej 220 stopni C. I stopień próżni 2 mmHg, aby uzyskać 107,4 g produktu, zawiera on 39} trietyloglinu i} }'O dietylosulfidowanego glinu. W celu oczyszczenia produkt mieszano z 2,1 g metalicznego sodu w temperaturze 110-120 stopnia C przez 1 godzinę, poddawano reakcji w temperaturze 155-160 stopnia C przez 0 minut, a następnie destylowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymany w ten sposób trietyloglin miał czystość 98,5% i wydajność 93,71 G. Produkt o czystości 99% można uzyskać przez dalszą destylację.
Identyfikacja zagrożeń
Inhalacja
Mogą wystąpić: stridor, duszność, uszkodzenie górnych dróg oddechowych i obrzęk płuc, zwłaszcza w wyniku wdychania oparów substancji żrących.
Oczy
Narażenie oczu na działanie zasadowych substancji powoduje zniekształcenie błon komórkowych, utratę rogówki, błony śluzowej wyściełającej wewnętrzną powierzchnię powieki i odsłoniętą powierzchnię gałki ocznej oraz nabłonka soczewki, a także utratę śródbłonka rogówki i naczyń krwionośnych.
Przyjmowanie pokarmu
Oparzenia przełyku i rzadziej żołądka mogą wystąpić po spożyciu substancji żrącej; brak uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej nie wyklucza wiarygodnie oparzeń przełyku. Pacjenci ze stridorem, ślinieniem się lub wymiotami są bardziej narażeni na oparzenia przełyku.
Zagrożenia
Może zapalić się w kontakcie z wilgotnym powietrzem lub wilgocią. Może palić się szybko z efektem płomienia. Może reagować gwałtownie lub wybuchowo w kontakcie z wodą. Może się rozłożyć
Ochrona osobista
Noś okulary ochronne, osłonę twarzy, maskę gazową i ochronną odzież gumową. Odzież ochronna i wysoki standard szkolenia w zakresie niezbędnych środków ostrożności są niezbędne do obchodzenia się z materiałami.
Respiratory
Należy nosić autonomiczny aparat oddechowy (SCBA) z dodatnim ciśnieniem.
Efekty ekspozycji
Zgłaszano bóle głowy, bóle mięśni, osłabienie i parestezje w obu stopach. Aluminium w wodzie pitnej wiąże się z wadami wrodzonymi ośrodkowego układu nerwowego. Niektóre związki aluminium okazały się teratogenne u zwierząt laboratoryjnych; jednak ogólnie aluminium nie jest uważane za teratogenne.
Środki pierwszej pomocy
Przyjmowanie pokarmu
Błona śluzowa, jeśli nie ma zaburzeń oddechowych, rozcieńczyć natychmiast mlekiem lub wodą; nie więcej niż 8 uncji u dorosłych i 4 uncje u dzieci. Ipekakuana żołądkowa jest przeciwwskazana. Rozważ wprowadzenie małej, elastycznej sondy nosowo-żołądkowej lub ustno-żołądkowej w celu odsysania treści żołądkowej po niedawnym spożyciu dużej ilości; ryzyko dalszego uszkodzenia błony śluzowej należy rozważyć w stosunku do potencjalnych korzyści.
Inhalacja
Przenieś pacjenta na świeże powietrze. Monitoruj pod kątem niewydolności oddechowej. Jeśli pojawi się kaszel lub trudności z oddychaniem, oceń pod kątem podrażnienia dróg oddechowych, zapalenia oskrzeli lub zapalenia płuc. Podawaj tlen i wspomagaj wentylację w razie potrzeby. Lecz skurcz oskrzeli za pomocą beta2-agonisty i aerozoli kortykosteroidowych.
Skóra
Zdjąć zanieczyszczoną odzież. Przemywać odsłoniętą skórę dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut lub dłużej, w zależności od stężenia, ilości i czasu trwania narażenia na działanie substancji chemicznej. Lekarz może potrzebować zbadać obszar, jeśli podrażnienie lub ból utrzymują się.
Oczy
Irygacja domowa - odsłonięte oczy należy płukać dużą ilością wody przez co najmniej 30 minut. Zawsze należy przeprowadzić badanie. Należy uzyskać konsultację okulistyczną. Placówka medyczna: płukać jałowym 0,9% roztworem soli fizjologicznej przez co najmniej godzinę lub do momentu, aż ślepe uliczki będą wolne od cząstek stałych i powrócą do neutralności (potwierdzić papierkiem pH).
Często zadawane pytania
Popularne Tagi: trietylowy aluminium, chińscy producenci trietylowy aluminium, dostawcy, fabryka, Chemikalia produkcyjne, Zastosowania eksportu chemicznego, Pośrednie dostawcy chemikaliów, Zastosowania odczynnika chemicznego, Dostawcy chemiczne, chemiczne zastosowania pośrednie
